是的，醫療器械近視激光治療儀在獲得注冊批準后，制造商需要遵守各種其他相關的法規、標準和要求。除了醫療器械注冊法規之外，還可能涉及以下方面的法規和標準：

1. 質量管理體系標準： 制造商需要遵守相關的質量管理體系標準，如ISO 13485，以確保產品的質量管理符合。

2. 產品標準和認證： 可能需要符合特定產品標準和認證，如電氣安全標準、電磁兼容性標準等。

3. 環境法規： 制造商可能需要遵守環境保護相關法規和標準，確保產品的制造過程符合環保要求。

4. 廣告宣傳法規： 在產品的宣傳和推廣過程中，需要遵守廣告宣傳法規，確保宣傳內容的準確性和合規性。

5. 產品監測和回收： 在市場上推出產品后，可能需要建立監測系統，及時收集并回應產品可能存在的問題或不良事件。

這些法規和標準的遵守對于醫療器械制造商非常重要，不僅可以保障產品的質量和安全性，也有助于確保企業的合法性和可持續發展。制造商需要了解和遵守適用的法規和標準，不斷更新和改進產品和運營流程，以滿足不斷變化的監管要求。