在辦理醫用透明質酸鈉修護液自由銷售證書之前，您可能需要準備以下文件和信息：

產品技術文件： 提供完整的產品技術文件，包括產品說明、質量控制數據、生產工藝、產品規格等。確保文件的完整性和準確性，以滿足監管機構的審查要求。

質量管理體系文件： 提供關于生產工廠的質量管理體系文件，確保生產過程符合相關的質量標準，可能包括ISO 9001等認證。

安全性和有效性數據： 如果適用，提供關于產品安全性和有效性的數據。這可能包括臨床試驗結果，用以證明產品在實際使用中的安全性和效果。

生產工藝和設備信息： 提供生產工廠的相關信息，包括生產工藝、設備清單等。確保生產工廠符合相關法規的要求。

標簽和說明書： 提供產品的標簽和說明書，確保它們符合法規的要求，且能夠清晰傳達產品的使用和安全信息。

公司資質和注冊證明： 提供公司的注冊證明以及其他相關資質文件。確保公司具有生產和銷售醫療產品的資質。

申請表格和費用： 完成申請表格，并支付相關的申請費用。確保表格填寫準確，包括產品的詳細信息和相關文件的清單。

法規和標準了解： 了解并遵循所在國家或地區的醫療器械或藥品法規和標準。確保您的申請符合相關的法規要求。

合規性審計： 在申請前進行內部合規性審計，確保公司的各項流程、文件和制度符合法規和標準。

專業咨詢： 如果可能，尋求專業的法律和監管事務顧問的幫助，以確保您的申請符合要求，并且能夠順利通過審批過程。

請注意，這只是一般性的建議，具體的要求可能因國家和地區而異。建議與當地監管機構聯系，獲取準確和最新的信息，并遵循其具體的申請流程。