金屬鎖定接骨板是一種用于骨折治療的醫療器械，通常在手術中用于固定骨折斷端，促進骨骼的愈合。是否需要進行臨床試驗，取決于產品的風險等級以及監管機構的規定。

一般而言，金屬鎖定接骨板可能屬于中高風險的醫療器械，因為涉及到植入到人體內并可能對患者的健康產生影響。在許多國家，對于高風險醫療器械，制造商通常需要進行臨床試驗來證明產品的安全性和有效性。

以下是一般的流程：

確定風險等級： 制造商需要確定金屬鎖定接骨板的風險等級。風險等級的確定將影響是否需要進行臨床試驗。

法規要求： 不同國家和地區的監管機構可能有不同的法規和要求。在一些地方，高風險醫療器械通常需要進行臨床試驗。

申請批準： 如果需要進行臨床試驗，制造商需要向監管機構提交相應的申請，解釋試驗設計、試驗計劃、入選和排除標準等。

倫理委員會批準： 臨床試驗需要經過倫理委員會的審批，以確保試驗的倫理性和患者的權益得到保護。

實施臨床試驗： 在獲得批準后，制造商可以實施臨床試驗，收集有關金屬鎖定接骨板安全性和有效性的數據。

提交審批： 臨床試驗完成后，制造商將向監管機構提交試驗結果和其他必要的文件，以獲得產品上市批準。

是否需要進行臨床試驗取決于產品的具體情況以及適用的法規。制造商應該仔細了解并遵循所在地區和目標市場的法規和要求。