在新加坡開發和銷售超聲波治療儀器需要遵守該國的法規和監管要求。通常，醫療設備和治療器械需要獲得適當的許可和注冊，以確保其安全性和有效性。以下是您可能需要考慮的一些步驟：

1. 產品注冊：您需要聯系新加坡衛生科學局（Health Sciences Authority，HSA）或其他相關部門，以了解如何注冊您的超聲波治療儀器。這通常涉及提交詳細的產品信息、臨床試驗數據、技術規格和其他必要文件。

2. 遵守標準：確保您的產品符合新加坡和國際醫療設備標準，如ISO 13485（醫療設備質量管理體系）和相關技術規范。

3. 臨床試驗：如果您的設備需要進行臨床試驗以證明其安全性和有效性，您需要計劃和進行這些試驗，并獲得相關的批準。

4. 許可證：根據您的產品類型和用途，您可能需要申請特定類型的許可證，例如醫療設備注冊證（Medical Device Registration），或者獲得許可以在新加坡銷售和使用您的產品。

5. 定價和市場準備：確定您的產品的定價策略，了解市場需求，建立分銷網絡，并確保您的產品滿足潛在客戶的需求。

請注意，醫療設備的注冊和監管要求可能會根據產品的特性和用途而有所不同。好與新加坡的相關部門或咨詢公司聯系，以獲取詳細的指導和支持，以確保您的產品合法上市和銷售。